segunda-feira, 31 de agosto de 2015

Alnylam, The Medicines Company relatar dados positivos em início de carreira para RNAi terapêutico PCSK9 segmentação

Alnylam Pharmaceuticals e The Medicines Company apresentou dados de Fase I domingo no Congresso ESC de 2015 para o RNAi terapêutica experimental ALN-PCSsc para tratar a hipercolesterolemia. Segundo as empresas, os efeitos "altamente duráveis" do primeiro-in-class inibidor PCSK9-síntese incluíram reduções clinicamente significativas nos níveis de colesterol LDL que foram mantidas por mais de 140 dias, permitindo um regime de dosagem de uma vez por trimestre, ou possivelmente até mesmo administração bi-anual. "Em contraste com os anticorpos monoclonais anti-PCSK9 que se ligam a PCSK9 no sangue, ALN-PCSsc ... atos, desligando síntese PCSK9 no fígado", explicaram os fabricantes de medicamentos.

O ensaio em curso inscritos 69 pacientes com colesterol LDL de linha de base de pelo menos 100 mg / dl, com indivíduos distribuídos aleatoriamente para receber ALN-PCSsc através de injecção subcutânea ou placebo. O estudo foi realizado num ascendente-dose única (SAD) fase, bem como uma fase de dose múltipla (MD) que também incluiu doentes, dentro e fora da terapia concomitante de estatinas. O objetivo principal é avaliar a segurança e tolerabilidade da ALN-PCSsc, enquanto objetivos secundários irá avaliar a atividade clínica, conforme determinado pelo knockdown dos níveis de PCSK9 plasma e redução dos níveis de colesterol LDL no soro.

Os resultados demonstraram que entre os 24 pacientes inscritos em coortes SAD que foram designados para um dos cinco doses de ALN-PCSsc ou placebo, os que receberam doses de pelo menos 300 mg e 500 mg viu sua queda de LDL tanto quanto 67 por cento e 78 por cento, respectivamente. As companhias informaram que as reduções médias de LDL de cerca de 40 por cento foram mantidas no 100 mg, 300 mg e 500 mg coortes em 140 dias após uma única dose, enquanto a coleta de dados para além de 140 dias está em curso.

No MD coortes ALN-PCSsc foi associada com um até 94 por cento PCSK9 knockdown e um até 83 por cento máxima redução do colesterol LDL, incluindo níveis absolutos tão baixas como 18 mg / dl, enquanto que as reduções médias de LDL variava entre 50 por cento a 60 por cento. Alnylam e Medicines Company observou que "knockdown PCSK9 e colesterol LDL abaixamento foram semelhantes em indivíduos com ou sem co-administração de estatinas, sugerindo que ALN-PCSsc pode ser capaz de reduzir substancialmente o colesterol LDL em indivíduos já com uma estatina e não a níveis alvo . "
David Kallend, diretor médico mundial no The Medicines Company, observou que os resultados sugerem "ALN-PCSsc tem um perfil altamente competitivo em comparação com anticorpos monoclonais anti-PCSK9 que são rotulados para a dosagem de duas vezes por mês." Ele acrescentou que "um ser maximamente eficaz e bem tolerado trimestral ou potencialmente bi-anual de baixo volume regime de administração subcutânea poderia abordar as necessidades não satisfeitas para a gestão de hipercolesterolemia em uma enorme, muitas vezes a população não-aderente em situação de risco em todo o mundo."

Kallend indicou que as empresas estão iniciando o programa de desenvolvimento ORION para avançar ALN-PCSsc, com testes II prevista para começar até o final do ano Fase, enquanto os estudos de registo de fase final está prevista para começar em 2017. "Além disso, eu planejo sobre a realização de estudos comparando diretamente ALN-PCSsc com anti-PCSK9 [anticorpos monoclonais] para confirmar as características importantes e potenciais benefícios deste primeiro-in-class inibidor da síntese de PCSK9 investigação ", disse ele.
Na semana passada, o FDA aprovou inibidor PCSK9 da Amgen Repatha(evolocumab), depois de ter desmarcado Sanofi e Regeneron Pharmaceuticals 'Praluent (alirocumab) em julho. Ambas as drogas custam mais de US $ 14 000 por ano, antes dos descontos. Clive Meanwell, CEO da The Medicines Company, disse ALN-PCSsc provavelmente custam menos para produzir, mas seu preço seria determinado pelo valor que é oferecido. Jefferies analistas estimam atualmente pico de vendas de $ 980.000.000 para ALN-PCSsc, após a aplicação de um desconto de risco de 50 por cento devido à droga ainda estar em um estágio inicial. Enquanto isso, o Instituto de Pesquisa CVS Caremark recentemente sugeriu que as atuais diretrizes para a gestão de níveis elevados de colesterol deve ser reconsiderada à luz da introdução dos inibidores da PCSK9 "alto custo".


sexta-feira, 28 de agosto de 2015

CAMBRIDGE, Mass (BUSINESS WIRE) - PixarBio Corporation anunciou hoje a expansão da equipe de liderança, para manter a dinâmica em direção a várias aprovações da FDA de tratamentos da dor não viciantes em 2017.

28 de agosto de 2015

Dr. Amer Khalil, PixarBio consultivo científico membro do conselho aceitou o papel de Diretor Médico. Dr. Khalil, um neurocirurgião Harvard treinado é um colaborador de longa data com PixarBio cofundador Frank Reynolds tendo trabalhado para o Sr. Reynolds em InVivo Therapeutics.
Mr. Glenn Reiser junta PixarBio para servir como Diretor de Negócios de Desenvolvimento / Vendas de Pacira Pharmaceuticals, onde foi Diretor, Contas Nacionais responsável pelo tratamento de liderança da dor pós-operatória Exparel. Sarah Scott fornece liderança sobre os principais aspectos de fabricação cGMP, enquanto Paul Dawidczyk irá assumir o papel de Sr. Director de Assuntos Regulatórios e conduzir reuniões FDA em Q3 2015.

"Alternativas para opiáceos como a morfina, Percocet e Vicodin e outros tratamentos da dor viciante são um mandato social que acreditamos ter resolvido. Construindo o melhor lugar para trabalhar em Boston e nos EUA é fácil quando sua equipe muda ciência e da medicina todos os dias . Nossos membros adicionais apoiará nossos estudos em humanos em 2016 e conduzir o nosso amplo portfólio de invenções ao mercado. Nós estendemos nossa plataforma baseada RSB por engenharia simultaneamente vários produtos, além de tratamentos da dor para tratar uma variedade de problemas neurológicos. Nova produtos para a epilepsia, odontologia, lesão da medula espinhal, dor crônica, e doença de Parkinson estão em nosso portfólio ", disse o CEO PixarBio Frank Reynolds.

"Estamos muito animado para expandir nossa equipe existente de especialistas da indústria", continuou Frank Reynolds. "Background e experiência de Glenn Reiser é um grande ajuste para mover portfólio PixarBio para monetização. Glenn irá reportar a mim e construir em cima de parcerias estratégicas estabelecidas e orientadas em dor, odontologia, epilepsia, neurotrauma, lesão medular, câncer e doença de Parkinson. Em Adicionalmente, Sarah Scott fortalece nossas capacidades de fabricação de aceleração e compressão curvas de aprendizado da indústria e tempo de mercado. Estou especialmente satisfeito para complementar minha experiência regulatória FDA dos EUA com Paulie D's, enquanto nos preparamos nosso portfólio para uma ampla gama de apresentações IND / NDAs entre 2016 -2020. "

…Para frente e para cima!!

Sobre PixarBio Corporação

PixarBio Corporation está a desenvolver uma plataforma de entrega direcionada para tratar a dor, epilepsia, doença de Parkinson, e lesão da medula espinal. Cofounded por Frank Reynolds, do MIT Dr. Robert Langer, Katrin Holzhaus, e Jason Criscione, PixarBio está focada em pesquisa 

quinta-feira, 6 de agosto de 2015

CURSO DE FORMAÇÃO DE NOVOS PROPAGANDISTAS -29 e 30 de agosto (Sáb. e dom.) - São Paulo/SP
O Curso de Formação e Qualificação de Novos Propagandistas – é um curso ideal para quem deseja entrar na Indústria Farmacêutica (IF), e inclui agora um módulo sobre a Propaganda Médica MULTICANAL.
Você terá uma visão ampla de como a IF atua, bem como desenvolverá habilidades para poder mais facilmente CONQUISTAR uma vaga como propagandista.
MAIS INFORMAÇÕES: imprensa@pharmexxbrasil.com.br
www.pharmexxbrasil.com.br

sexta-feira, 1 de março de 2013

Você pratica?

Matéria de destaque do Boletim Interno da edição de Fevereiro/2013.